管理体系专题
ISO15378药包材质量管理体系
ISO 15378标准规定了医药产品初级包装材料（以下简称“药包材”）生产行业应用质量管理体系ISO 9001:2015的特殊要求。它参照良好生产管理规范（GMP）要求，可用于展示组织具备能力提供能持续满足顾客和法规要求的药包材，并符合国际最佳惯例。ISO15378 是主要的医药包装材料标准，由制药业的利益相关方制定，向医药产品包装材料的供应商提供质量管理体系 (QMS)。
标准产生的背景：
药品，从人类出现开始就存在这个世界上，由此可见其对人类健康及生存的重要性。同样，作为药品的载体（容器）从远古时代的“金”、“木”至现代社会的塑胶、复合材料及玻璃陶瓷等，由于它们与内容物有直接接触，药品包材的卫生和质量安全要求与药品的要求一样重要，不容忽视！上个世纪70年代的美国，因输血导致败血症400多起，后经调查发现该事故的主要原因是：包装不完全密闭造成药品后期污染；2008年我国东北某药业公司生产刺五加注射液，也是由于包装不完全密闭，药液受污染后造成药害事故……
为了规范药品包材在生产过程中的管控和提升整个药品包材的质量，国际标准化组织（ISO）于2005年起草并成功颁布了属于药品包材管控的质量管理体系——ISO 15378标准。随着后期的不断完善与更新，最新版的标准已于2017年实施，即ISO 15378:2017。新标准的实施一方面为药品包材制造商的高质量产品指明了方向，同时也为了药品生产企业在采购药品包材更全面的考核依据。
ISO 15378:2017药品内包材国际标准
国际标准化组织（International Organization for Standardization,ISO）简称ISO，是一个全球性的非政府组织，是国际标准化领域中一个十分重要的组织。其颁布ISO 15378:2017标准，旨在为不同国家地区的药品包材销往世界各地，一次审核，通行全球。
ISO 15378:2017标准以ISO 9001为框架并整合了美国FDA药品GMP的要求，为药品包材制造商提供：质量、生产、风险识别及控制、验证等方面的操作指南，它明确了药品包材制造商的管理要求（质量管理体系）、硬件要求(厂房、生产场所、设备等)，原料/包材的采购和使用及产品制造过程的卫生与品质控制、人员卫生管理、产品检验、质量异常的处置及产品投诉与召回等内容。
由此可见，通过国际药品包材 ISO 15378:2017审核，不仅是企业顺利出口的先决条件，也是国内药品包材生产企业规范管理的要求，更是药品包材生产企业“软实力”提升的重要保证。
实施ISO 15378具有以下优点：
符合国际药品法规的要求，确保产品安全
是企业顺利获取买家信任的前提条件，可以提升公司产品质量管理水平
降低产品对消费者造成的伤害或死亡的风险，保障消费者的使用
行业发展的必经之路，消除危险事故
降低产品公众回收的风险
有效控制成本和国际认可
